MICROSCOPIA Y CULTIVO IN VITRO

 LA MICROSCOPIA SE UTILIZA PARA 2 FINES BÁSICOS:

1-DETECCION INICIAL DEL MICROORGANISMO.

2-IDENTIFICACION DEL MICROORGANISMO.

MÉTODOS MICROSCÓPICOS:

1-M.CAMPO CLARO.

2-M. CAMPO OSCURO.

3-M. CONTRASTE DE FASES.

4-M. FLUORECENTE.

5-M. ELECTRÓNICO.

MÉTODOS DE ESTUDIO(la muestra se tiñe con diferentes métodos)

1-ESTUDIO DIRECTO-LA MUESTRA SE SUSPENDE EN AGUA O SUERO.

2-TINCIONES DIFERENCIALES-T. DE GRAM.

                                                        -T. HEMATOXILINA FÉRRICA Y TRICÓMICA

                                                        -T.WRIGHT Y GIEMSA

3-TINCIONES ÁCIDO RESISTENTES-ZIEHL NEELSEN

                                                                 -AURAMINA-RODAMINA

                                                                 -KINYOUN

CULTIVO IN VITRO (NO SELECTIVO ENRRIQUESIDO) SON 5:

-AGAR SANGRE

-AGAR CHOCOLATE

-AGAR MUELLER HINTON

-CALDO TIOGLICOLATO

-AGAR DEXTROSA DE SABOURAUD

CULTIVO IN VITRO (SELECTIVOS Y DIFERENCIALES) SON 7:

-AGAR MACKONKEY

-AGAR SAL MANITIOL

-AGAR XILOSA-LISINA-DESOXICOLATO(XLD)

-MEDIO DE LOWENSTEIN-JENSEN(LJ)

-AGAR MIDDLEBROOK

-CHROMAGAR

-AGAR CON INHIBIDOR DE HONGOS FILAMENTOSOS

ESTERILIZACIÓN, DESINFECCIÓN Y ANTISEPCIA.

 ESTERILIZACIÓN:Es la destrucción total de los microorganismos incluyendos sus formas resistentes como las esporas.tipos:

1-QUÍMICOS:Ácido parasético y glutaraldehido.

2-FÍSICOS:Vapor saturado y oxido de etileno.

3-GAS:Peróxido de hidrogeno y gas plasma.

DESINFECCIÓN:Se destruyen microorganismo pero los mas resistentes sobreviven (esporas).

1-D. ALTO NIVEL:Endoscopio, instrumental de plástico con cloro o peróxido de hidrógeno.

2-D INTERMEDIO:Superficie de instrumentos con alcohol o yodóforos.

3-BAJO:Manguito de presion arterial, electrodos, estetoscopio con compuestos de amonio.

ANTISEPCIA:Reduccion de microorganismos en superficies cutáneas. (alcohol, yodóforos)