Los virus son parásitos intracelulares obligados que
dependen de la maquinaria bioquímica de la célula hospedadora para su
replicación. Esta tiene lugar mediante el ensamblaje de componentes
individuales en vez de por fisión vinaria.
Su genoma puede ser de ADN o ARN, empaquetado en una
cubierta protectora, o rodeados por una membrana. El virus debe ser capaz de
transmitirse entre hospedadores, debe atravesar la piel u otras barreras
protectoras del hospedador, debe adaptarse a la maquinaria bioquímica de la
célula hospedadora para su replicación y debe evitar la eliminación debida a la
respuesta inmunitaria hospedadora.
Clasificación:
Sus nombres pueden describir características virales, las
enfermedades a las que se asocian o incluso el tejido o la localización
geográfica en la que fueron identificados por primera vez. Pueden agruparse por
caracterísiticas, como la enfermedad que producen, el tejido diana, el modo de
transmisión o el vector. El método de clasificación más consistente es el que
toma en cuenta las características físicas y bioquímicas, el tipo de genoma y
el método de replicación.
Estructura de los viriones:
El genoma del virus puede ser ADN o ARN. En caso de ADN,
pueden ser monocatenarios o bicatenario, lienal o circular. El ARN puede ser de
sentido positivos, sentido negativo, de doble cadena o de doble polaridad.
La capa externa del virión es la cápside o envoltura, estas
se encargan del transporte, la protección y el empaquetado durante la
transmisión. La interacción entre el virus y la célula diana se da gracias a la
PAV o proteína de adherencia vírica.
La cápside soporta condiciones ambientales adversas. La
envoltura está compuesta de lípidos, proteínas y glucoproteínas, los virus que
contienen envoltura deben permanecer huúmedos, no sobreviven al enterno del
tracto gastrointestinal.
Virus con cápside
Las proteínas estructurales se asocian en subunidades, protómeros,
capsómeros, procápside o cápside. e algunos virus, la cápside se forma
alrededor del genoma, en otros, la cápside se forma como una envoltura vacía
que será llenada por el genoma.
Los icosaedros son utilizados por los virus pequeños, el icosaedro se compone de 12 capsómeros. Los viriones con cápsides de mayor tamaño se forman insertando capsómeros distintos estructuralmente en los vértices entre las pentonas. La cápside externa protege al virus y favorece su captación en el tracto gastrointestinal y en las células diana, mientras que la cápside interna contiene enzimas para la síntesis del ARN.
Virus con Envoltura
La cubierta está compuesta por lípidos, proteínas y
glucoproteínas. La mayoría de las glucoproteínas virales poseen carbohidratos
unidos a asparagina. En muchos virus pueden observarse en forma de espinas o
púas. Algunas glucoproteínas actúan como PAV, algunas de estas se unen a los
eritrocitos como hemaglutininas HA. Las glucoproteínas son también antígenos
principales que inducen la aparición de una reacción inmunitaria protectora.
Todos los virus de cadena negativa poseen envoltura. Las
proteínas de matriz que tapizan el interior de la cápsula facilitan la unión de
la ribonucleocápside en el virión.
Replicación Viral
1. Reconocimiento y adhesión de la célula diana
La unión de las PAV o los receptores celulares determinan
que las células puedan ser infectadas por el virus. Los receptores celulares
del virus pueden ser proteínas o carbohidratos de glucoproteínas o
glucolípidos. La estructura de adhesión viral de la cápside de un virus puede
ser parte de la cápside o una proteína que se extienda a partir de la cápside.
2. Penetración
Las interacciones entre múltiples PAV y los receptores
celulares inician la internalización del virus dentro de la célula. La mayoría
de los virus sin envoltura penetran en al célula por endocitosis mediada por
receptores o mediante viropexia. Los virus con envoltura fusionan sus membranas
con las membranas celulares para introducir la nucleocápside o el genoma directamente
en el citoplasma.
3. Pérdida de envoltura
Una vez internalizados, la nucleocápside debe llegar al
lugar de replicación en el interior celular y se debe eliminar la cápside o la
envoltura. El genoma de los virus ADN debe alcanzar el nucleo, mientras que la
mayoría de los virus de ARN permanecen en el citoplasma. Debe iniciarse tras la
adhesión al receptor o debe ser promovido por el entorno ácido o por proteasas
localizadas en endosomas o lisosomas.
4. Síntesis macromolecular
Una vez en el interior de la célula, el genoma debe dirigir
la síntesis de ARNm y proteínas virales y generar copias idénticas de él mismo.
La maquinaria celular para la transcripción y el procesamiento del ARNm se
encuentra en el núcleo. La mayoría de los virus ADN utilizan la ARN polimerasa
II dependiente de ADN de la célula y otras enzimas para sintetizar ARNm.
La mayoría de los virus ARN se replican y producen ARNm en el citoplasma.
La transcripción del genoma de los virus de ADN tiene lugar
en el núcleo, empleando las polimerasas de la célula hospedadora y otras
enzimas para la síntesis de ARNm. La replicación y la transcripción de los
virus ARN son procesos similares, porque los genomas virales suelen ser un
ARNm, durante la replicación y la transcripción, se forma un ARN bicatenario
replicativo intermedio, el genoma de los virus de ARN codifica ARN polimerasas
dependientes de ARN (replicasas, transcripatasa) porque la célula carece de
medios para replicarel ARN.
5. Síntesis de proteínas virales
Todos los virus dependen de los ribosomas, el ARNt y los
mecanismos de la modificación postraducción de la célula hospedadora para
producir sus proteínas. La concentración celular de ARNm viral es tan elevada
que ocupa la mayoría de los ribosomas, lo que impide la tradución del ARNm
celular. Algunas proteínas virales requieren modificaciones tras la traducción,
como fosforilación, glucosilación, acilación o sulfatación.
6. Ensamblaje
El virión se forma a partir de partes pequeñas de fácil
síntesis, que rodean el genoma en un paquete funcional. Cada parte del virión
posee estructuras de reconocimiento que permiten al virus formar las
interacciones proteína-proteína, proteína-ácido nucleico y proteína-membrana
adecuadas necesarias para que se ensamble en la estructura final.
7. Liberación
Los virus pueden ser liberados de las células tras la lísis
celular, mediante exocitosis o mediante gemación a partir de la membrana
plasmática. Los virus con cápside se liberan mediante lisis celular, mientras
que los virus con envoltura lo hacen mediante la gemación de la membrana.
Genética Viral
En los genomas virales tiene lugar mutaciones con facilidad
y de modo espontáneo, dando lugar a nuevas cepas víricas con propiedades a la
de los virus progenitores. Los errores al copiar el genoma viral durante la
replicación de los virus producen numerosas mutaciones debio a la escasa
fidelidad de la polimerasa viral y a la alta velocidad de replicación.
- Mutaciones
letales.
- Mutante
por deleción.
- Mutantes
placa.
- Mutante
según hospedador.
- Mutantes
atenuados.
- Mutantes
condicionales.
- Mutantes
termosensibles.
Las interacción genéticas entre virus, o entre virus y
células origina la recombinación.
Cuando una cepa viral defectuosa puede ser rescatada por la
replicación de otro mutante, se origina la complementación.
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